Vzgliad na molekuliarnye osnovy vrozhdennogo nefroticheskogo sindroma na sovremennom etape (obzor literatury)
Annotation
расшифровка большей части генома человека в проекте «Геном человека» в совместительстве с исследованиями «Celera Genomics» в 2001 году позволило взглянуть с нового ракурса на патологические изменения в организме при различных мутациях. В работе отмечено, что современные достижения молекулярной медицины и экспериментальной нефрологии позволили расширить представления о механизмах развития врожденного нефротического синдрома (НС).
more