Центр научного сотрудничества "Интерактив плюс"
info@interactive-plus.ru
+7 (8352) 222-490
2130122532
Центр научного сотрудничества «Интерактив плюс»
RU
428000
Чувашская Республика
г.Чебоксары
ул.Гражданская, д.75
428000, Россия, Чувашская Республика, г. Чебоксары, улица Гражданская, дом 75
+7 (8352) 222-490
RU
428000
Чувашская Республика
г.Чебоксары
ул.Гражданская, д.75
56.125001
47.208966

Система менеджмента качества как платформа для внедрения cтандарта GMP

Статья в сборнике трудов конференции
VIII Международная научно-практическая конференция «Приоритетные направления развития науки и образования»
Creative commons logo
Опубликовано в:
VIII Международная научно-практическая конференция «Приоритетные направления развития науки и образования»
Автор:
Азембаев А. А. 1
Рубрика:
Медицинские науки
Рейтинг:
Статья просмотрена:
2555 раз
Размещено в:
eLibrary.ru
1 АО «Научный центр противоинфекционных препаратов»
Для цитирования:

  • Метаданные
  • Полный текст
  • Метрики

Аннотация

В данной статье рассматривается система менеджмента качества. Автор отмечает, что гармонизация требований разных стандартов является гарантом исключения дублирования документов и повышения эффективности работы предприятия.

Список литературы

  1. 1. СТ РК 1617–2006 Надлежащая производственная практика.
  2. 2. Азембаев А.А. Внедрение GMP путем создания интеграционной системы управления производством в современных условиях // Вестник КГМА им. Ахунбаева. – 2012. – №2. – С. 107–109.
  3. 3. Азембаев А.А. Требования стандарта GMP – основной показатель качества производства лекарственных средств // Вестник КазНМУ им С.Д. Асфендиярова. – 2013. – №1. – С. 159–160.
  4. 4. Азембаев А.А. Отечественное производство лекарственных средств через внедрение стандартов GMP / А.А. Азембаев, Н.Ж. Жумабаев // Вестник ЮКГМА. – 2013. – №3. – С. 46–50.
  5. 5. Рекомендации по решению проблем неформального внедрения системы менеджмента GMP / А.А. Азембаев, А.А. Шаккалиев, А.И. Ильин [и др.] // Методические рекомендации. – 1-е изд. – Астана, 2012. – 150 с.
  6. 6. Азембаев А.А., Демидова З.Н. Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств: Методические рекомендации, согласованные с Казахстанским Институтом стандартизации и сертификации и утвержденные директором НЦПП / А.А. Азембаев, З.Н. Демидова. – Алматы, 2013. – 57 с.
  7. 7. Александров А.В. Подходы к построению интегрированных систем менеджмента фармацевтического предприятия [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.vialek.ru/press/articles/629

Комментарии(0)

При добавлении комментария укажите:
  • степень актуальности публикуемого материала;
  • общую оценку (оригинальность и актуальность темы, полнота, глубина, всесторонность раскрытия темы, логичность, связность, доказательность, структурная упорядоченность, характер и достоверность примеров, иллюстративного материала, убедительность выводов);
  • недостатки, недочеты;
  • вопросы и пожелания Автору.