Центр научного сотрудничества "Интерактив плюс"
info@interactive-plus.ru
+7 (8352) 222-490
2130122532
Центр научного сотрудничества «Интерактив плюс»
RU
428000
Чувашская Республика
г.Чебоксары
ул.Гражданская, д.75
428000, Россия, Чувашская Республика, г. Чебоксары, улица Гражданская, дом 75
+7 (8352) 222-490
RU
428000
Чувашская Республика
г.Чебоксары
ул.Гражданская, д.75
56.125001
47.208966

Система менеджмента качества как платформа для внедрения cтандарта GMP

Proceeding
VIII Международная научно-практическая конференция «Priority directions of scienceand education development»
Creative commons logo
Published in:
VIII Международная научно-практическая конференция «Priority directions of scienceand education development»
Author:
Azembaev A. A. 1
Work direction:
Медицинские науки
Rating:
Article accesses:
2671
Published in:
eLibrary.ru
1 АО «Научный центр противоинфекционных препаратов»
For citation:
Azembaev A. A. (2016). Система менеджмента качества как платформа для внедрения cтандарта GMP. Priority directions of scienceand education development, 66-71. Cheboksary: SCC "Interactive plus", LLC.

  • Metadata
  • Full text
  • Metrics

Abstract

В данной статье рассматривается система менеджмента качества. Автор отмечает, что гармонизация требований разных стандартов является гарантом исключения дублирования документов и повышения эффективности работы предприятия.

References

  1. 1. СТ РК 1617–2006 Надлежащая производственная практика.
  2. 2. Азембаев А.А. Внедрение GMP путем создания интеграционной системы управления производством в современных условиях // Вестник КГМА им. Ахунбаева. – 2012. – №2. – С. 107–109.
  3. 3. Азембаев А.А. Требования стандарта GMP – основной показатель качества производства лекарственных средств // Вестник КазНМУ им С.Д. Асфендиярова. – 2013. – №1. – С. 159–160.
  4. 4. Азембаев А.А. Отечественное производство лекарственных средств через внедрение стандартов GMP / А.А. Азембаев, Н.Ж. Жумабаев // Вестник ЮКГМА. – 2013. – №3. – С. 46–50.
  5. 5. Рекомендации по решению проблем неформального внедрения системы менеджмента GMP / А.А. Азембаев, А.А. Шаккалиев, А.И. Ильин [и др.] // Методические рекомендации. – 1-е изд. – Астана, 2012. – 150 с.
  6. 6. Азембаев А.А., Демидова З.Н. Разработка документов по стандартам GMP для производства лекарственных средств: Методические рекомендации, согласованные с Казахстанским Институтом стандартизации и сертификации и утвержденные директором НЦПП / А.А. Азембаев, З.Н. Демидова. – Алматы, 2013. – 57 с.
  7. 7. Александров А.В. Подходы к построению интегрированных систем менеджмента фармацевтического предприятия [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.vialek.ru/press/articles/629

Comments(0)

When adding a comment stipulate:
  • the relevance of the published material;
  • general estimation (originality and relevance of the topic, completeness, depth, comprehensiveness of topic disclosure, consistency, coherence, evidence, structural ordering, nature and the accuracy of the examples, illustrative material, the credibility of the conclusions;
  • disadvantages, shortcomings;
  • questions and wishes to author.